很多疾病是可以遺傳的，但遺傳病也有其發生幾率，很多病不是百分之百遺傳的。如果發生親戚有遺傳疾病，最好要搞清楚對自己寶寶的影響有多大。

　　人體內大約有10萬組成對的基因，這些基因是從父母那里遺傳下來的（遺傳病有哪些特點），它在我們未來的健康中起著關鍵作用，一旦基因在數目和結構上發生異常就會導致胎兒先天畸形。遺傳疾病可由基因（顯性遺傳、隱性遺傳或性連遺傳）、染色體異常及多因素遺傳3種原因之一而形成。下面我們介紹一下常見的遺傳性疾病有哪些。

　　（1）常染色體顯性遺傳病

　　男女發生機會相等，如：先天性肌強直、軟骨營養不良、遺傳性神經性耳聾、多指（趾）、神經纖維瘤、馬凡氏綜合征等。

　　（2）X連鎖隱性遺傳病

　　基因位在X染色體上，因為男性只有1個X染色體，所以一定會發病。女性有2個X染色體，女性最多就是致病基因攜帶者，如：蠶豆癥、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮癥等。

　　（3）Y連鎖遺傳病

　　多基因遺傳病，唇裂（唇裂的病因及預防）、先天性心臟病、精神分裂癥、原發性癲癇等。

　　其中X連鎖隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病均有一定的性別限制，或者男性發病率高（男寶寶遺傳病通緝令），或者只有男性發病，女性僅為致病基因攜帶者。因此患有此類遺傳病的夫婦，可以選擇生育女孩，不生男孩，以保證孩子的健康。

　　（4）常染色體隱性遺傳病

　　男女發生機會相等，如：地中海型貧血、白化癥、先天性肌弛緩、先天性聾啞。

　　（5）X連鎖顯性遺傳病

　　只要1個X染色體帶有致病基因即可發病。如：抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等，約有10種疾病。

　　（6）染色體病

　　是指染色體多了或少了一部分，如21三體綜合征是由于第21對染色體多一條，貓叫綜合征是由于第五對染色體短臂部分缺失等。

　　當一個家庭已生下一個先天性異常兒時，下一胎會不會再生相同的異常兒？已經知道家族里有先天性異常的患者，自己會不會生一個一樣的小孩？已經知道家族有遺傳病史（遺傳病的遺傳方式），自己會不會帶有相同的基因而罹病呢？當對疾病的相關情況有所疑慮時，應進行遺傳咨詢。

　　一般地說，有以下情形的，應積極進行遺傳咨詢：原發性不孕的夫妻；近親結婚的夫妻；有原因不明的習慣性流產、早產、死產、死胎史的夫妻；有遺傳病家族史的夫妻；遺傳病患者及致病基因攜帶者，兩性畸形患者及其血緣親屬；35歲以上高齡孕婦和曾生育過畸形兒的孕婦；早孕期間有致畸因素接觸史者；以及懷孕后患羊水過多癥者。

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